欧州医療機器規制(EU-MDR)への迅速な対応をサポート
HCLのMDR対応サービス
欧州医療機器規制(EUMDR)への適用が2020年に迫っています。準拠しない製品は欧州で販売停止となる為、HCLのお客様であるグローバル大手医療機器メーカーの多くは2018年上期中にギャップ分析を終えるスピードで対応を進めています。
HCLの規制・臨床の専門家と、プロセスを加速するテンプレート群が、迅速な規制対応と、欧州でのビジネス継続をサポートします。
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